ما هو مرض كاواساكي للاطفال الاسباب والعدوى طرق الاعلاج

ما هو مرض كاواساكي للاطفال: “داء كاواساكي” او “متلازمة العقدة اللمفية المخاطية الجلدية” هو متلازمة سبب غير معروف أن يؤدي إلى حمى ويؤثر أساسا على الأطفال تحت سن 5 سنوات من العمر، وهو شكل من أشكال التهاب الأوعية الدموية، حيث تصبح الأوعية الدموية ملتهبة في جميع أنحاء الجسم.

مرض كاواساكي نادر الحدوث يصيب ما بين 8 و 67 لكل 100,000 شخص تحت سن الخامسة باستثناء اليابان، حيث يصيب 124 لكل 100,000، الذكور أكثر أصابة من الأنات.

تم وصف الاعراض والمرض لأول مرة في عام 1967 من قبل توميساكو كاواساكي في اليابان.

مضاعفات القلب:

هي أهم جانب من جوانب مرض كاواساكي، الذي هو السبب الرئيسي لأمراض القلب المكتسبة في مرحلة الطفولة في الولايات المتحدة واليابان، في الدول المتقدمة، يبدو أنه قد حل محل الحمى الروماتيزمية الحادة كسبب شائع لأمراض القلب المكتسبة لدى الأطفال، يحدث تمدد الأوعية الدموية في الشريان التاجي كـ “تُكملة لالتهاب الأوعية الدموية” في 20-25% من الأطفال غير المعالجين، يتم اكتشافه لأول مرة عند متوسط 10 أيام من المرض ويحدث ذروة تردد تمدد الشريان التاجي أو تمدد الأوعية الدموية في غضون أربعة أسابيع من بداية المرض، تُصنف تمددات الأوعية الدموية إلى أوعية صغيرة (القطر الداخلي لجدار الوعاء <5 مم) ومتوسط (يتراوح القطر من 5-8 مم) وعملاق (القطر> 8 مم)، عادةً ما تتطور تمدد الأوعية الدموية الحويصية والعضلية بين 18 و 25 يومًا بعد ظهور المرض.

ما هو مرض كاواساكي للاطفال المراحل المبكرة تشمل:

• حمى الشديدة، قد تستمر الحمى عادة لأكثر من خمسة أيام ولا تتأثر بالأدوية المعتادة،
• ظهور الطفح الجلدي.
• تقشير الجلد.
• في المراحل اللاحقة؛ قد يحدث التهاب الأوعية الدموية المتوسطة الحجم (التهاب الأوعية الدموية).
• كما أنه يؤثر على الغدد الليمفاوية والجلد والأغشية المخاطية، على سبيل المثال، داخل الفم.

ما هو مرض كاواساكي للاطفال الاسباب والعدوى وكيفية التشخيص:

في حين أن السبب المحدد غير معروف، ويعتقد أنه نتيجة استجابة نظام المناعة المفرطة لعدوى في الأطفال الذين لديهم استجابة نظام المناعة المفرطة وراثياً، من الجيد انها لا تنتقل بين الاشخاص.

يعتمد التشخيص عادة على علامات الشخص وأعراضه، قد تدعم اختبارات أخرى مثل التصوير بالموجات فوق الصوتية للقلب واختبارات الدم لتشخيص.

يجب أن يأخذ التشخيص في الاعتبار العديد من الحالات الأخرى التي قد تقدم ميزات مشابهة، بما في ذلك الحمى القرمزية والتهاب المفاصل الروماتويدي الأحداث.

طرق العلاج:

مرض كاواساكي عادة ما يكون قابلاً للعلاج، وتشمل العلاجات الأولية أقراص الأسبرين وعلاج الغلوبولين المناعي الوريدي في المستشفى.

إذا كانت الشرايين التاجية متورطة، قد يكون العلاج أو الجراحة المستمرة مطلوبة من حين لآخر.

بدون علاج تحدث تمدد الأوعية الدموية في الشريان التاجي في ما يصل إلى 25٪ ويموت حوالي 1٪ ، مع العلاج، يتم تقليل خطر الوفاة إلى 0.17٪.

الأشخاص الذين لديهم تمدد الشريان التاجي بعد مرض كاواساكي يحتاجون إلى مراقبة قلبية مدى الحياة من قبل فرق متخصصة.